ไม่มั่นใจว่าตัวแปรทั่วไปจะอธิบายการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ขาดหายไปทั้งหมด Feinberg กำลังมองหาภายใต้หินอื่น ๆ ข้อเสนอของเขาเกี่ยวข้องกับหินที่การศึกษาความสัมพันธ์ทั่วทั้งจีโนมยังไม่พลิกกลับ
แท็กเคมีที่ไม่เปลี่ยนยีน แต่ปรับกิจกรรมของพวกเขาอาจเป็นสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงบางอย่าง Feinberg คิด แท็กที่เปลี่ยนแปลงได้เหล่านี้เรียกว่าเครื่องหมาย epigenetic และการศึกษาความสัมพันธ์ทั่วทั้งจีโนมไม่สามารถเปิดเผยได้เนื่องจากไม่ได้เปลี่ยนแปลงตัวอักษรของ DNA ของบุคคล
นักวิจัยรู้เกี่ยวกับแท็ก epigenetic ต่างๆ ที่ติดอยู่กับ DNA
หรือโปรตีนที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ DNA ( SN: 5/24/08, p. 14 ) เทียบเท่าโมเลกุลของสัญญาณเปิด/ปิดสองด้านที่แขวนอยู่ในหน้าต่างธุรกิจ แท็กเหล่านี้ส่งสัญญาณว่ายีนพร้อมที่จะเปิดหรือปิด สภาพแวดล้อมบางอย่าง รวมทั้งสิ่งที่พบในครรภ์ สามารถพลิกสัญลักษณ์อย่างถาวร และการพลิกนั้นสามารถส่งต่อจากรุ่นหนึ่งไปอีกรุ่นหนึ่งได้
Feinberg ตั้งสมมติฐานว่าเครื่องหมาย epigenetic จำนวนมากจะเหมือนกันในแต่ละคน แต่ในที่ตั้งเชิงกลยุทธ์ไม่กี่แห่งเช่นยีนใกล้ ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาผู้คนอาจมีการติดแท็กที่แตกต่างกันมาก หากเครื่องหมาย epigenetic ทำให้ยีนทำงานน้อยลง แท็กอาจส่งผลต่อลักษณะภายนอกของบุคคลหรือความเสี่ยงต่อโรค และด้วยเหตุนี้จึงเป็นส่วนหนึ่งของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่นับไม่ถ้วน หรือเครื่องหมายอีพีเจเนติกส์อาจเปลี่ยนกิจกรรมของยีนที่กลายพันธุ์ซึ่งอาจส่งผลต่อลักษณะเฉพาะ โดยซ่อนการมีส่วนร่วมอย่างเต็มที่ของการกลายพันธุ์นั้นไว้
เพื่อดูว่าแท็กเคมีเหล่านี้สร้างความแตกต่างได้หรือไม่ ทีมงานของ Feinberg
รวมถึงเพื่อนร่วมงานของ Johns Hopkins Rafael Irizarry และ Daniele Fallin ได้ตรวจวัดเครื่องหมาย epigenetic ที่เสถียรเป็นพิเศษซึ่งเรียกว่า DNA methylation โดยทั่วไปการติดกลุ่มเมธิลกับ DNA จะมีผลในการปิดยีนที่อยู่ใกล้เคียง
ทีมงานทำแผนที่เมทิลแท็กในตัวอย่างดีเอ็นเอซึ่งใช้เวลา 11 ปีห่างจากชาวไอซ์แลนด์ 74 คน ( SN: 10/9/10, p. 15 ) นักวิจัยรายงานเมื่อวันที่ 15 กันยายนในScience Translational Medicineพบว่ามีสี่ตำแหน่งในจีโนมของชาวไอซ์แลนด์ซึ่งมี DNA ที่มีเมทิลเลตอย่างหนักซึ่งมีความสัมพันธ์กับน้ำหนักตัวของบุคคล
การศึกษานี้มีขนาดเล็กเกินไปที่จะบอกว่าการเพิ่มเติมหรือการลบเครื่องหมายเคมีที่ขาดหายไปนั้นสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้มากน้อยเพียงใด Feinberg กล่าว “เราระมัดระวังเป็นอย่างยิ่งที่จะบอกว่าเราไม่มีคำตอบที่ขาดหายไป” เขากล่าว แต่เขาคิดว่าข้อมูลของเขาแข็งแกร่งพอที่จะแนะนำว่านักวิจัยคนอื่นๆ ควรขยายการค้นหาเพื่อรวมเครื่องหมายทางเคมีด้วย
ส่วนใหญ่ยังไม่ได้ขึ้นเครื่องและมองหาการเปลี่ยนแปลงในจดหมายดีเอ็นเอด้วยตนเอง
Rasmus Nielsen นักพันธุศาสตร์ประชากรแห่ง University of California, Berkeley กล่าวว่า “ตอนนี้ เรากำลังหวังว่าจะได้คำอธิบายที่ง่ายกว่านี้ แต่ถ้าเป็นสิ่งที่ซับซ้อนกว่าเช่น epigenetics อาจใช้เวลานานกว่านั้นมากก่อนที่เราจะไปถึง คำตอบ.”
แนะนำ : รีวิวเครื่องใช้ไฟฟ้า | รีวิวอาหารญี่ปุ่น| รีวิวที่เที่ยว | ดาราเอวี
